Formulació orgànica
Alquens: com formular-los i anomenar-los
Aprèn a triar una cadena que contingui els dobles enllaços, numerar-la i situar-hi els radicals.
Què és un alquè?
És un hidrocarbur que conté almenys un doble enllaç C=C. Els monoalquens de cadena oberta amb un sol doble enllaç tenen fórmula general CnH2n.
El nom es forma amb l’arrel que indica el nombre de carbonis i la terminació −è: etè, propè, butè, pentè… Quan la posició pot variar, s’indica el localitzador: but-1-è o but-2-è.
El localitzador del doble enllaç és el nombre del primer carboni que en forma part. En CH3−CH=CH−CH3, el doble enllaç comença al carboni 2: but-2-è.
De fórmula a nom
1. Tria la cadena principal
La cadena principal ha de contenir el màxim nombre de dobles enllaços. Entre les cadenes que compleixen aquesta condició, es tria la més llarga. Per tant, no sempre es pot triar simplement la cadena amb més carbonis si deixa un doble enllaç fora.
2. Numera els dobles enllaços
Numera la cadena des de l’extrem que doni els localitzadors més baixos als dobles enllaços. Els dobles enllaços tenen prioritat sobre els radicals per decidir el sentit de numeració.
Exemple: 3-metilpent-1-è
Es numera des de l’esquerra perquè el doble enllaç comenci al carboni 1. El metil queda al carboni 3.
No comencis pel radical més pròxim. Primer s’ha d’obtenir el conjunt més baix de localitzadors dels dobles enllaços.
3. Anomena els radicals
Una vegada numerats els dobles enllaços, indica els localitzadors dels radicals i escriu-los per ordre alfabètic, aplicant les mateixes regles que als alcans.
Exemple: 3-etil-2-metilpent-1-è
La cadena principal té cinc carbonis i el doble enllaç comença al carboni 1. Els radicals s’escriuen per ordre alfabètic: primer etil i després metil.
4. Dos o més dobles enllaços
Amb dos dobles enllaços s’utilitza −diè; amb tres, −triè. S’indiquen tots els localitzadors i es conserva la vocal a de l’arrel davant el prefix multiplicador.
| Fórmula semidesenvolupada | Nom |
|---|---|
| CH2=CH−CH=CH−CH3 | penta-1,3-diè |
| CH2=CH−CH=CH−CH=CH2 | hexa-1,3,5-triè |
5. Construeix el nom
Escriu, en aquest ordre: localitzadors i noms dels radicals + arrel de la cadena principal + localitzadors dels dobles enllaços + terminació −è, −diè o −triè.
De nom a fórmula
- Identifica la cadena principal a partir de l’arrel: pent− indica cinc carbonis.
- Numera-la i situa primer tots els dobles enllaços als localitzadors indicats.
- Afegeix després els radicals als carbonis corresponents.
- Completa cada carboni fins a quatre enllaços afegint els hidrògens necessaris.
Exemple: 2-metilbut-1-è
La cadena principal té quatre carbonis, el doble enllaç comença al carboni 1 i el metil està unit al carboni 2.
Isomeria geomètrica
Alguns alquens poden presentar isomeria cis/trans o E/Z perquè el doble enllaç impedeix la rotació. Aquesta qüestió es desenvoluparà a la guia específica d’isomeria.
Errors freqüents
- Triar una cadena més llarga que no conté el màxim nombre de dobles enllaços.
- Donar prioritat als radicals abans que als dobles enllaços.
- Posar com a localitzador el segon carboni del doble enllaç.
- Ometre algun localitzador en els diens o triens.
- Oblidar la vocal a de l’arrel davant les terminacions −diè, −triè…: s’escriu penta-1,3-diè, no pent-1,3-diè.
- Confondre la terminació −à dels alcans amb −è dels alquens.
- Sumar els localitzadors en lloc de comparar-los un per un.
En obrir-se Orgànica, selecciona el grup Alquens.