Formulació orgànica
Aldehids: com formular-los i anomenar-los
Aprèn a identificar el grup terminal −CHO, triar la cadena principal i construir noms acabats en −al.
Què és un aldehid?
És un compost que conté el grup terminal −CHO. El seu carboni està unit a un oxigen mitjançant un doble enllaç, a un hidrogen i a la resta de la cadena.
R−CHO
Quan l’aldehid és el grup principal, s’indica amb el sufix −al. El carboni del grup −CHO forma part de la cadena principal i és sempre el carboni 1; per això no s’indica el localitzador de l’aldehid.
| Fórmula semidesenvolupada | Nom |
|---|---|
| CH3−CHO | etanal |
| CH3−CH2−CHO | propanal |
| CH3−CH2−CH2−CHO | butanal |
| CH3−CH2−CH2−CH2−CHO | pentanal |
No confonguis un aldehid amb una cetona: l’aldehid té el grup −CHO en un extrem; la cetona té el grup C=O entre dos carbonis.
De fórmula a nom
- Localitza el grup o els grups −CHO.
- Tria la cadena més llarga que contingui el màxim nombre de carbonis d’aldehid.
- Comença a numerar pel carboni del grup −CHO, que és automàticament el carboni 1.
- Situa després els dobles o triples enllaços i els substituents.
- Anomena i ordena alfabèticament els substituents, sense comptar di−, tri− o tetra−.
- Construeix el nom de la cadena amb el sufix −al.
Exemple: 2-metilpropanal
El carboni del grup −CHO és el carboni 1. El metil queda al carboni 2 i la cadena principal té tres carbonis.
Exemple: 3,3-dimetilbutanal
CHO−CH2−C(CH3)2−CH3
Numeram des del grup −CHO. Els dos radicals metil queden al carboni 3.
De nom a fórmula
- Dibuixa la cadena principal indicada per l’arrel, comptant també el carboni del grup −CHO.
- Col·loca −CHO en un extrem; aquest és el carboni 1.
- Situa els dobles o triples enllaços, si n’hi ha.
- Afegeix els substituents als localitzadors corresponents.
- Completa la valència de cada carboni amb els hidrògens necessaris.
Exemple: pentanal
Pent− indica cinc carbonis en total. Un d’aquests carbonis és el del grup terminal −CHO:
CH3−CH2−CH2−CH2−CHO
Dobles enllaços i dos grups aldehid
El grup aldehid té prioritat per numerar. En una cadena insaturada, després s’indica el localitzador del doble o triple enllaç: pent-2-enal.
Quan hi ha un grup −CHO a cada extrem s’utilitza el sufix −dial. Els carbonis dels dos aldehids formen part de la cadena principal.
| Fórmula semidesenvolupada | Nom |
|---|---|
| CHO−CH2−CH2−CHO | butandial |
| CHO−CH=CH−CH2−CH3 | pent-2-enal |
| CHO−CH(CH2CH3)−CH=CH−CH2−CH3 | 2-etilhex-3-enal |
| CHO−CH(CH3)−CH(CH3)−CHO | 2,3-dimetilbutandial |
Aldehids units a anells
Quan el grup −CHO està unit a un anell, el seu carboni queda fora de l’anell. Per això s’empra el sufix −carbaldehid. El carboni de l’anell unit al −CHO és el carboni 1.
| Dibuix | Nom | Observació |
|---|---|---|
| benzaldehid | També s’accepta benzencarbaldehid. | |
| 2-metilciclobutancarbaldehid | El −CHO queda fora de l’anell i el metil ocupa el carboni 2. |
Errors freqüents
- No comptar el carboni del grup −CHO dins la cadena principal.
- Començar a numerar per l’extrem oposat a l’aldehid.
- Posar un localitzador al grup aldehid: el seu carboni és sempre l’1.
- Numerar abans un doble o triple enllaç que el grup −CHO.
- Confondre un aldehid terminal amb una cetona.
- Oblidar el segon grup −CHO quan el nom acaba en −dial.
- Oblidar la vocal a en noms com butandial.
- Incloure dins l’anell el carboni del −CHO quan el nom acaba en −carbaldehid.
En obrir-se Orgànica, el grup Aldehids quedarà seleccionat.